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第一代试管婴儿（IVF-ET体外受精－胚胎移植）：
是指我们一种常规的试管婴儿技术，就是将卵子从母亲体内取出，然后在体外和精子常规地受精，其实是一种精子和卵子自行结合的过程，在体外常规受精后形成受精卵，并且孵育成为胚胎以后再移植回女性的子宫腔内，使其着床发育形成胎儿的全过程。
适应症：女方各种因素导致的配子运输障碍；卵巢储备功能减退；排卵障碍；子宫内膜异位症；男方少、弱精子症；不明原因不孕；免疫性不孕。
第二代试管婴儿（ICSI-ET卵胞浆内单精子显微注射）：
是在体外受精-胚胎移植（IVF-ET）基础上发展起来的显微受精技术，通过直接将精子注射入卵母细胞胞浆内，来达到助孕目的，在治疗男性不育症上有着十分美好的前景。
适应症：丈夫严重的少（数目少）、弱（精子活动力低）、畸形精子症；不可逆的梗阻性无精子症（如输精管结扎术后复通失败、先天性无输精管、输精管后天由于感染如感染结核导致堵塞等）；生精功能障碍（排除遗传缺陷疾病所致）；免疫性不育；精子顶体异常；规IVF体外受精失败。
第三代试管婴儿（PGD/PGS胚胎植入前遗传学诊断／筛查）：
是指对配子或移入到子宫腔之前的胚胎进行遗传学分析，去除有遗传缺陷的配子或胚胎。主要用于X连锁遗传病、单基因相关遗传病、染色体病及可能生育以上患儿的高风险人群等。本质上第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是性别。
PGS适应症：1.非整倍体筛查；2.高龄≥38岁；3.反复自然流产史的孕妇（自然流产≥3次）；反复胚胎种植失败的孕妇（经历移植3次以上优质胚胎或多次移植胚胎数量共计≥10枚仍未获得临床妊娠）；4.生育过染色体异常疾病患儿。
PGD适应症：1.单基因遗传病：常染色体隐性遗传病，β-地中海贫血、纤维囊性变等；常染色体显性遗传病，如α-珠蛋白生成障碍性贫血等；性连锁性遗传病，如血友病等。2.染色体结构异常：平衡易位、罗伯逊易位、倒位等。在自然流产胎儿中有20%-50%是由染色体异常导致，在新生活婴中染色体异常的发生率为0.5%-1%.
